96 Bộ dụng cụ Elisa

Tất cả các loại 96 Bộ dụng cụ Elisa

1: Các kháng thể IgM của HBcA đối với HBcAg được tạo ra ngay sau khi xuất hiện HBsAg và tồn tại suốt đời ở cả những người đã khỏi bệnh viêm gan B và ở những người phát triển tình trạng mang HBsAg. Tuy nhiên, trong viêm gan mạn tính, có thể quan sát thấy sự tăng đột biến của tổng hợp IgM chống HBc, xác nhận sự tái hoạt động của HBV trong tế bào gan và tạo ra nguồn gốc của các chuẩn độ thấp IgM vĩnh viễn.

2: Sau khi điều trị, trong giai đoạn phục hồi sau viêm gan B cấp tính, HBeAg là dấu hiệu huyết thanh học đầu tiên trở nên âm tính và được thay thế bằng kháng thể tương ứng (chống Hbe). Sự hiện diện của chất chống HBe trong máu được công nhận là dấu hiệu lâm sàng của sự phục hồi sau nhiễm trùng.

3: Kháng nguyên [e "là protein virut liên quan đến sao chép HBV, cho thấy mức độ lây nhiễm cao của người được thử nghiệm. Trong nhiễm trùng viêm gan B mạn tính, nồng độ HBeAg tăng cao có thể được phát hiện trong nhiều năm, là dấu hiệu cho mức cao tải lượng virus.

4: Bằng chứng huyết thanh của nhiễm HIV có thể thu được bằng cách xét nghiệm sự hiện diện của kháng nguyên hoặc kháng thể HIV. Kháng nguyên chỉ có thể được phát hiện trong cả giai đoạn cấp tính và giai đoạn triệu chứng của AIDS. Tuy nhiên, các kháng thể có thể được phát hiện trong suốt gần như toàn bộ giai đoạn nhiễm trùng, bắt đầu từ hoặc ngay sau giai đoạn cấp tính và kéo dài, cho đến giai đoạn cuối của AIDS. Ngoài lây truyền qua đường tình dục, con đường lây nhiễm HIV chính là truyền máu. Do đó, tất cả các hiến máu hoặc huyết tương nên được kiểm tra do nguy cơ lây truyền HIV qua máu bị ô nhiễm.

5: Virus lymphotropic tế bào T ở người (HTLV) là một thành viên của họ Retroviridae, bao gồm các virus RNA sợi kép bao bọc và di truyền không liên quan đến HIV1 & 2; tuy nhiên, chúng có đường lây truyền tương tự và có thể có thời gian trễ cực kỳ dài trước khi có biểu hiện bệnh. HTLV type 1 đã được báo cáo vào năm 1980 khi retrovirus đầu tiên được chứng minh là gây bệnh cho người. HTLV 1 & 2 được truyền qua đường tĩnh mạch, đường tiêm, qua quan hệ tình dục và máu bị nhiễm bệnh. Các bệnh liên quan đến nhiễm trùng HTLV thường được phân loại là biểu hiện lâm sàng ác tính hoặc không phù. HTLV 1 là loài đặc hữu ở miền nam Nhật Bản, Caribbean và Mỹ và nhiều dân cư phân tán khác trên khắp thế giới. HTLV 2 là loài đặc hữu ở một số bộ lạc da đỏ ở Bắc Mỹ nhưng được phát hiện chủ yếu ở những người sử dụng thuốc tiêm tĩnh mạch và bạn tình của họ.

6: HBV là một loại virus DNA sợi kép, bao bọc thuộc họ Hepadnaviridae và được công nhận là nguyên nhân chính gây viêm gan lây truyền qua đường máu. Phân loại nhiễm HBV đòi hỏi phải xác định một số dấu ấn huyết thanh thể hiện trong ba giai đoạn (ủ bệnh, cấp tính và nghỉ dưỡng) của nhiễm trùng.

7: HBsAg là protein quan trọng nhất của vỏ HBV. Bốn phân nhóm HBsAg đã được xác định (adw, ady, ayw và ayr). HBsAg có thể được phát hiện 3 đến 5 tuần trước khi phát triển các triệu chứng. Phát hiện huyết thanh học của HBsAg là một phương pháp mạnh mẽ để chẩn đoán và phòng ngừa nhiễm HBV và sàng lọc người hiến máu.

8: Anti-HBc là dấu hiệu của nhiễm HBV cấp tính, mãn tính hoặc đã được giải quyết. Trong chẩn đoán lâm sàng, việc phát hiện anti-HBc là một dấu hiệu quan trọng để chẩn đoán và quản lý bệnh. Trong trường hợp không có các dấu hiệu HBV khác (người âm tính với HBsAg), anti-HBc có thể là dấu hiệu duy nhất của nhiễm HBV hiện có.

9: HBcA IgM Kháng thể đối với HBcAg được sản xuất ngay sau khi xuất hiện HBsAg và tồn tại suốt đời ở cả những người đã khỏi bệnh viêm gan B và ở những người phát triển tình trạng mang HBsAg. Tuy nhiên, trong viêm gan mạn tính, có thể quan sát thấy sự tăng đột biến của tổng hợp IgM chống HBc, xác nhận sự tái hoạt động của HBV trong tế bào gan và tạo ra nguồn gốc của các chuẩn độ thấp IgM vĩnh viễn.

10: Trong giai đoạn cấp tính của nhiễm viêm gan B, việc tăng chuẩn độ kháng thể trung hòa HBsAg là một dấu hiệu để phục hồi. Sự vắng mặt của thuốc chống HBs cho thấy sự nhạy cảm với nhiễm HBV.